中国血友病管理指南（2024版）

血友病是一种遗传性出血性罕见病，患者终生需要结束替代治疗。为了提高我国医务工作者提供对于血友病的认识，为患者提供及时和规范的诊治，我们曾制订了多个版本的血友病诊断与治疗的指南或者共识。

内容将涉及各个学科。血友病作为一种罕见病，近年来受到国家有关部门的高度重视。此管理指南的出版将规范我国血友病管理的各个方面，为患者提供合理的诊疗和照护，为提高我国罕见病诊疗水平提供可资借鉴的经验。